Congenital Disorders Of Glycosylation

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• Congenital Disorders of Glycosylation — Anomalies congénitales de la glycosylation Les anomalies congénitales de la glycosylation regroupent l ensemble des déficits enzymatiques congénitaux de la glycosylation. Il existe 13 déficits enzymatiques de la N glycosylation connus dont le… …   Wikipédia en Français

• congenital disorders of glycosylation — (CDG) a large, genetically heterogeneous group of autosomal recessive multisystemic diseases caused by defects in the synthesis and processing of the carbohydrate moiety of glycoproteins. Disorders are divided into two types: type I disorders… …   Medical dictionary

• Congenital disorder of glycosylation — Congenital disorders of glycosylation Classification and external resources ICD 10 E77.8 ICD 9 271.8 …   Wikipedia

• Congenital Disorder of Glycosylation — CDG bedeutet Congenital Disorders of Glycosylation, was wörtlich übersetzt angeborene Erkrankungen der Glykosylierung bedeutet. Glykosylierung ist die Verknüpfung von Zuckerketten mit unterschiedlichen Biomolekülen wie Eiweißen (Proteinen) und… …   Deutsch Wikipedia

• Congenital disorder of glycosylation type IIc — Classification and external resources OMIM 266265 Congenital disorder of glycosylation type IIc or Leukocyte adhesion deficiency 2 (LAD2) is a type of leukocyte adhesion deficiency attributable to the absence of neutrophil sialyl LewisX, a ligand …   Wikipedia

• Congenital hyperinsulinism — is a medical term referring to a variety of congenital disorders in which hypoglycemia is caused by excessive insulin secretion. Congenital forms of hyperinsulinemic hypoglycemia can be transient or persistent, mild or severe. These conditions… …   Wikipedia

• Congenital dyserythropoietic anemia type II — (CDA II), or HEMPAS is a rare genetic anaemia in humans characterized by hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test.[1] Congenital dyserythropoietic anemia type II Classification and external resources ICD… …   Wikipedia

• Anomalies Congénitales De La Glycosylation — Les anomalies congénitales de la glycosylation regroupent l ensemble des déficits enzymatiques congénitaux de la glycosylation. Il existe 13 déficits enzymatiques de la N glycosylation connus dont le plus fréquent est le déficit en… …   Wikipédia en Français

• Anomalies congenitales de la glycosylation — Anomalies congénitales de la glycosylation Les anomalies congénitales de la glycosylation regroupent l ensemble des déficits enzymatiques congénitaux de la glycosylation. Il existe 13 déficits enzymatiques de la N glycosylation connus dont le… …   Wikipédia en Français

• Anomalies congénitales de la glycosylation — Les anomalies congénitales de la glycosylation regroupent l ensemble des déficits enzymatiques congénitaux de la glycosylation. Il existe 13 déficits enzymatiques de la N glycosylation connus dont le plus fréquent est le déficit en… …   Wikipédia en Français

• DPAGT1 — Dolichyl phosphate (UDP N acetylglucosamine) N acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc 1 P transferase) Identifiers Symbols DPAGT1; ALG7; CDG Ij; CDG1J; D11S366; DGPT; DPAGT; DPAGT2; G1PT; GPT; UAGT; UGAT …   Wikipedia